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復方蛤青注射液制劑研究

來源:醫(yī)學教育網(wǎng)發(fā)布時間:2012-09-25

系統(tǒng)的研究了復方蛤青注射液指紋圖譜樣品前處理、色譜條件的優(yōu)化、方法學驗證以及采用不同相似度軟件和算法進行相似度分析等研究,同時分析比較了采用標準提取物用于本品指紋圖譜分析的可行性。最終采用RP-HPLC和固相萃取(SPE)等技術(shù)建立了復方蛤青注射液成品、中間體和相關(guān)藥材的對照指紋圖譜和復方蛤青注射液共有模式,以規(guī)范和優(yōu)化本品的生產(chǎn)工藝,提高和穩(wěn)定成品的質(zhì)量,達到用藥安全、穩(wěn)定的目的。 因復方蛤青注射液原標準中只有定性分析鑒別項,無含量測定項,為了定量分析該藥的內(nèi)在質(zhì)量,進行了該制劑的含量測定標準的研究?嘈尤适窃摲街兄魉幹,其所含苦杏仁苷是苦杏仁中的主要有效成分,苦杏仁苷的含量將直接影響到該制劑的療效,因此采用HPLC法測定了復方蛤青注射液中苦杏仁苷的含量,制定了該制劑質(zhì)量標準的含量測定項。本方法樣品用量少,供試品的制備簡便易行,分析時間短,并具有較好的重現(xiàn)性。 結(jié)果表明,本研究建立的指紋圖譜分析方法具有較好的重現(xiàn)性和專屬性,認為將標準提取物用于指紋圖譜分析是一種行之有效的方法;質(zhì)量標準中含量測定項的建立,可以更為客觀地監(jiān)測復方蛤青注射液中的有效成分?傊,指紋圖譜分析與含量測定相結(jié)合,為系統(tǒng)、有效的控制復方蛤青注射液的內(nèi)在質(zhì)量提供了定性與定量分析的依據(jù)。

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