2012年臨床助理醫(yī)師實踐技能輔導(dǎo)：急性白血病的鑒別診斷
來源：考試大發(fā)布時間：2012-06-25
1.骨髓增生異常綜合征（MDS）
臨床表現(xiàn)主要為貧血，常伴出血，感染。外周血有一系、兩系或全血細胞的減少，可有巨大紅細胞，巨大血小板，有核紅細胞等病態(tài)造血表現(xiàn)。其中RAEB型可有骨髓象原始細胞的增多，但＜20%.
2.類白血病反應(yīng)
嚴重的感染可出現(xiàn)類白血病反應(yīng)，白細胞明顯增多。但可找到感染病灶，抗感染治療有效。一般無貧血和血小板減少。骨髓檢查無異常增多的原始細胞，堿性磷酸酶活力顯著增高。
3.傳染性單核細胞增多癥
可有發(fā)熱，咽喉炎，淋巴結(jié)腫大，外周血淋巴細胞顯著增多并出現(xiàn)異常淋巴細胞，但本病病程短，可自愈，異形淋巴細胞與原始細胞不同，嗜異性凝集試驗陽性，EB病毒抗體陽性。
4.再生障礙性貧血
主要表現(xiàn)為貧血，出血，感染，但罕有肝、脾、淋巴結(jié)腫大，血象表現(xiàn)為全血細胞減少，骨髓象示骨髓增生不良，無明顯病態(tài)造血。
5.特發(fā)性血小板減少性紫癜
主要表現(xiàn)為皮膚瘀點、瘀斑，但一般不伴感染，血象表現(xiàn)為血小板明顯減少，紅細胞計數(shù)，白細胞計數(shù)一般正常。骨髓象表現(xiàn)為巨核細胞數(shù)目增多或正常，伴成熟障礙，抗血小板抗體陽性。
6.急性粒細胞缺乏癥恢復(fù)期
在藥物或某些感染引起的粒細胞缺乏癥的恢復(fù)期，骨髓中早幼粒細胞明顯增加。但該癥多有明確病因，血小板正常，早幼粒細胞中無Auer小體。短期內(nèi)骨髓成熟粒細胞恢復(fù)正常。
【糾錯】
