間羥胺的藥理作用
來(lái)源：醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)發(fā)布時(shí)間：2012-10-09
間羥胺（metaraminol）又名阿拉明（aramine），性質(zhì)較穩(wěn)定，主要作用于α受體，對(duì)β1受體作用較弱。間羥胺可被腎上腺素能神經(jīng)末梢攝取、進(jìn)入囊泡，通過(guò)置換作用促使囊泡中的去甲腎上腺素釋放，間接地發(fā)揮作用。本品不易被單胺氧化酶破壞，故作用較持久。短時(shí)間內(nèi)連續(xù)應(yīng)用，可因囊泡內(nèi)去甲腎上腺素減少，使效應(yīng)逐漸減弱，產(chǎn)生快速耐受性。
間羥胺收縮血管，升高血壓作用較去甲腎上腺素弱而持久，略增心肌收縮性，使休克病人的心輸出量增加。對(duì)心率的影響不明顯，有時(shí)血壓升高反射地使心率減慢，很少引起心律失常，對(duì)腎臟血管的收縮作用也較弱，但仍能顯著減少腎臟血流量。由于間羥胺升壓作用可靠，維持時(shí)間較長(zhǎng)，比去甲腎上腺素較少引起心悸和少尿等不良反應(yīng)，還可肌內(nèi)注射，故臨床上作為去甲腎上腺素的代用品，用于各種休克早期，手術(shù)后或脊椎麻醉后的休克。
【糾錯(cuò)】
